Зерттеушілер бедеуліктің генетикалық себебін тапқан болуы мүмкін
Тіпті құнарлылыққа байланысты барлық заманауи технологиялармен кейде жағдайлар түсініксіз және жауапсыз қалады. Бірақ жақында жүргізілген зерттеу зерттеушілер ретінде ұрпақты болу проблемаларын болашақта түсіндіруге үміт тудыруы мүмкін ықтимал генетикалық анықтады ерлер мен әйелдердегі бедеуліктің себебі.
Генетикалық байланысты табу.
Жапониядағы Кумамото университетінің зерттеушілері репродуктивті жасушалардың репликациясын қалыпты жасуша репликациясының митозынан өзгеше ететін, мейозды белсендіретін генді бөліп алған болуы мүмкін. Олардың зерттеулері жарияланған Даму жасушасы кеше.
Мейоз - бұл сперматозоидтар мен жұмыртқалардың генетикалық материалдарының қоспасы болып табылатын жаңа жасушалардың пайда болуына әкелетін процесс, мұнда әрбір жасушада бастапқы жыныс жасушаларының генетикалық материалының жартысы бар. Аномальды мейоз жүктіліктің жоғалуына немесе хромосомалық ауытқуларға әкелуі мүмкін.
Олар генді «мейозин» деп атады, тышқандарда жүргізілген зерттеулер нәтижесінде анықталды, бірақ ол адамдарда болатыны белгілі болды. Зерттеулер еркектерде де, аналықтарда да тышқандардағы мейозинге арналған рецепторды жасанды түрде тежеуге қатысты. Зерттеушілер мейозиннің әрекеті бұғатталған кезде екі жыныс та бедеулі болып, көбеюге мүмкіндік беретін рөлін көрсетті.
'Біздің жұмысымыз миозин генінің мейозды қосатын қосқыш екенін көрсетеді, бұл жұмыртқа мен сперматозоидтар жасушалардың бөлінуінің ерекше түрі', - деп түсіндірді Ки-Ичиро Исигуро, Ph.D. Молекулалық эмбриология және генетика институты және Кумамото университеті.
15 сәуір белгісі
Бұл ген өз мақсатына жете алмаған кезде, процесс ешқашан басталмайды, бұл оны сау ұрпақ өрбітудің маңызды бақылау сатысына айналдырады.
Жарнама
Бұл құнарлылықты емдеу үшін нені білдіреді?
Мейозға ауысуды басқаратын механизм біраз уақыттан бері ғылыми зерттеулердің тақырыбы болып келеді және бұл жаңалық гендік триггерге ерекше көзқарас ұсынады кейде белсенді болады. Бұл репродуктивті медицина үшін маңызды мәселе болғандықтан, зерттеушілер бұл жаңалықтың нені білдіретініне қуанышты.
Бұл процесс және ген туралы білім потенциалды жауап беру үшін пайдалы болады, бірақ жауаптардың көптігі, сонымен қатар, құнарлылықпен күресетін адамдарға емдеудің көп нұсқаларын білдіруі мүмкін.
'Егер мейозды бақылау мүмкін болса, - деді Исигуро, - репродуктивті медицина, ауылшаруашылық өндірісі және тіпті сирек кездесетін түрлердің көбеюіне көмек үлкен пайда әкеледі'.
Бұл зерттеу әлі ерте сатысында, генетикалық жаңалық туралы хабарлама осы аптада ғана жарияланды. Бірақ бұл репродуктивті медицинадағы жаңа зерттеулердің бастапқы нүктесін ұсынады, бұл одан да жаңа жетістіктерге әкелуі мүмкін. Кейінгі зерттеулерде адамдардағы мейозин процесін зерттеу қажет болады.
Медицинада бұл жаңалықтың қолданылып жатқанын жақын арада көре алмасақ та, болашақта адамдарға көмектесетінін білу өте қуанышты. Егер сіз отбасын құрамын деп үміттеніп жүрсеңіз және құнарлылық туралы алаңдасаңыз, онда көптеген сарапшылардың кеңестері бар құнарлылықты арттыру оңай қабылдануы мүмкін.
Салауаттылыққа деген құмарлық әлемді өзгерткісі келеді ме? Тамақтанудың функционалды жаттықтырушысы болыңыз! Тікелей эфирдегі жұмыс уақытына қосылу үшін бүгін жазылыңыз.
Достарыңызбен Бөлісіңіз:
